纯减肥项目，招募女性肥胖受试者报名条件：1.女性，BMI ≥302.年龄18-40岁3.不能合并糖尿病等代谢疾病4.项目周期：60周5.整个项目回访17次，补贴5000左右报名城市:以下城市可就近安排：北京、洛阳、郑州、南京、山东滨州、泰安、廊坊、萍乡、沈阳、十堰、大庆、四川成都、自贡、西安、咸阳、杭州、重庆

HS-10504治疗19缺失合并C797S双突变或19缺失合并T790M合并C797S三突变非小细胞肺癌二线/三线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗时或治疗后发生疾病进展的 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 的受试者试验名称HS-10504 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受

KRAS g12d抑制剂 单药治疗已知KRASg12d突变的晚期非小细胞肺癌、肠癌和胰腺癌经治项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症晚期经治二线后的已知KRASg12d阳性的非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌试验名称一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究拜访

TOP1抑制剂的ADC联合其他抗肿瘤治疗特定肺癌类型项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症晚期肺癌（初治基因突变阴性非鳞非小，初治鳞状非小）试验名称评价注射用 MHB036C 联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的 I/II 期临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、

戈利昔替尼联合信迪利单抗在 PD-L1 阳性的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌(报备群为JK33-水滴招募沟通，需要患者垫付筛选检查费，后期报销)项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症PD-L1 阳性的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌试验名称一项评估戈利昔替尼联合信迪利单抗在 PD-L1 阳性的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌

DZD6008EGFR突变非小细胞肺癌初治或一线后项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2）报名材料1、病理报

KRAS G12C抑制剂联合SHP2抑制剂治疗KRAS G12C 突变的非鳞状非小细胞肺癌一线（提报资料不可遮挡医院，审核通过方可联系中心）项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌试验名称JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的

PD-1/VEGF双抗联合化疗治疗基因全阴非小细胞肺癌初治项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症初治驱动基因阴性肺鳞癌试验名称评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告；6、基因报告；7、动态影像*提报模板：1.年龄2.E

JK1201I广泛期小细胞肺癌一线后项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症广泛期小细胞肺癌试验名称对比注射用盐酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告在推荐患者时，在患者

重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往未经治疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称JMT101 联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受