活动性溃疡性结肠炎6200,8周治疗期+4周安全性随访期,18-75岁,三个月前确诊病例

招募【活动性溃疡性结肠炎患者】

【患者人群】活动性溃疡性结肠炎

【试验分期】Ⅱ期

【研究药物】XXXX片

【药物介绍】XXXX通过抑制炎症小体的活化,降低 IL-1β等促炎症细胞因子的释放,降低炎症反应对机体的损伤作用,在两个炎症性肠病(IBD)临床前药效模型中均展现了良好的药效。本品具有作用机制新颖,临床前药效优、安全性良好的特点。

【试验周期】8周治疗期+4周安全性随访期(3个月)

【访视次数】8次

【患者补助】3600-6200

【入排重点】

年龄:18-75岁

溃疡性结肠炎患病时间大于3个月。

筛选时为活动性溃疡性结肠炎患者。

排除急性重度溃疡性结肠炎患者。

排除既往使用过生物制剂和JAK抑制剂治疗者。

【报名资料】:

1.三个月前确诊病例

2.结肠镜检查报告单

3.既往治疗用药记录

【研究城市】

广州、梅河口、南阳、泰安、绵阳、惠州、新乡、南京、哈尔滨、太原成都、宜昌、吉林、厦门、惠州、郑州、西安、重庆、宁波、南宁、沈阳、秦皇岛 、株洲、北京、武汉、邢台、武汉


上一篇慢性荨麻疹5400,免费用药,免费体检,年龄18-70周岁,6个月以上诊断病历
下一篇​抗CLDN18.2人源化单克隆抗体联合化疗+免疫治疗CLDN18.2 阳性晚期胃癌一线