三阴性乳腺癌一线ESG401临床试验开始
ESG401治疗初治三阴乳腺癌III期临床试验项目全解析本项目是一项针对**初治局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）** 的III期随机、开放、多中心研究，核心目标是评估试验药ESG401与研究者所选化疗方案的安全性和有效性，为三阴乳腺癌患者提供新的治疗选择。一、项目基本信息维度具体内容试验分期III期（临床研究关键
乳腺癌不限线数临床试验注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等效性研究项目介绍本项目为针对乳腺癌患者的Ⅰ期生物等效性研究，旨在对比受试制剂注射用紫杉醇（白蛋白结合型）与参比制剂Abraxane®的生物等效性，以下是项目详细信息：一、项目基本信息类别具体内容试验分期Ⅰ期适应症乳腺癌试验名称注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和Abraxane®在乳腺癌
三阴乳腺癌一线临床试验PD-L1/VEGF双抗
项目介绍一、项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：晚期三阴性乳腺癌一线试验名称：PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究拜访科室：普通外科；乳腺肿瘤科；肿瘤科；放疗科二、报名材料1 患者初次确诊时出入院病历2 患者手术出
胰腺癌一线临床试验注射用靶向Claudin18.2联合化疗
QLS31905联合化疗一线治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤ⅠB/Ⅱ期临床研究项目介绍一、项目基本信息项目维度具体内容试验分期Ⅰ期适应症CLDN18.2 阳性（10%≤2+以上染色占比＜40%）、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌一线试验名称评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究拜访
复发或转移性乳腺癌多线临床试验SKB264 HR阳性her2阴性局部晚期
SKB264治疗HR+/HER2-乳腺癌Ⅲ期临床试验项目全解析一、项目核心基本信息信息类别具体内容试验分期Ⅲ期（临床研究后期阶段，旨在验证药物疗效与安全性，为上市提供关键数据）适应症既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+（激素受体阳性）/HER2-（人表皮生长因子受体2阴性）乳腺癌试验名称SKB264 对
驱动基因阴性肺腺癌化疗一线临床试验QL2107或 Keytruda®联合化疗
QL2107联合化疗 vs Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究项目介绍一、项目基本信息类别具体内容试验分期Ⅲ期（确证性临床试验，用于验证药物有效性与安全性，为上市提供关键数据）适应症驱动基因阴性（无EGFR/ALK等敏感突变）初治转移性非鳞状非小细胞肺癌（以肺腺癌为主）试验名称比较QL2107或Key
非小细胞肺癌患者一线临床试验Rilvegostomig治疗驱动基因阴性PD-L1高表达
项目介绍项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究ARTEMIDE-Lung04报名材料病理报告既往治疗
肝胆临床试验CUD005注射液治疗肝硬化
项目介绍项目基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：肝硬化试验名称：评估 CUD005 注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡 I 期临床试验报名材料确诊病例检查指标化验单购药证明治疗记录其他治疗方案试验药组：CUD005 注射液对照药组：无药物与用药介绍药物介绍：暂无用药介绍：需要先单采，然后再
肝胆临床试验IBI362注射液治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
项目介绍一、项目基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎试验名称：评估IBI362在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）受试者中的有效性和安全性研究二、报名材料确诊病例检查指标化验单购药证明治疗记录其他三、治疗方案组别药物名称试验药组IBI362注射液对照药组安慰剂四、药物与用药介绍药物介绍：暂无
肝胆临床试验Survodutide注射液治疗NASH/MASH III期
项目介绍一、项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎试验名称：一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 NASH/MASH 和肝纤维化分期 F2-F3 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验二、报名材料经肝活检确诊为