参与试药时，能否同时服用日常药物或保健品是试药员普遍关心的问题。通过全国试药招募网等正规试药平台报名的参与者需明确：试药期间的用药管理直接关系试验数据准确性与自身健康安全，严格遵循用药禁忌是科学试药的必要前提。
一、用药前必做：全面申报现有用药清单
无论是通过试药员报名入口提交初筛资料，还是签署《知情同意书》，试药员均需完整告知正在使用的所有药物（含处方药、非处方药、中药、保健品）。例如慢性病患者需详细说明降压药、降糖药的具体名称、剂量及服用时间，学生或上班族需申报抗过敏药、止痛药等常用药物。正规试药平台合作的医疗机构会通过专业药械系统，评估研究药物与现有用药的相互作用风险，这是保障试药安全的第一道防线。
二、核心禁忌原则：未经允许禁止擅自用药
试药期间的用药遵循「唯一原则」：除研究团队开具的试验药物外，其他药品（含维生素、益生菌等保健品）均需提前报备并获得书面许可。具体禁忌包括：
明确禁止类：与试验药物作用机制冲突的药品（如试验药为抗凝药时，禁止服用阿司匹林）、可能干扰代谢指标的药物（如影响肝酶活性的中药制剂）；
需评估类：慢性病基础用药（如降压药、甲状腺素片）需由主治医生与研究团队共同制定「跨方案用药计划」，可能调整剂量或监测频率；
动态管理类：试药期间新出现的健康问题（如感冒、外伤），需第一时间联系研究医生，不可自行服用市售药物。
三、特殊人群注意：慢性病患者需双重确认
慢性病患者参与试药招募时，现有治疗方案的延续性尤为重要。例如：
糖尿病患者使用胰岛素期间参与新药试验，需向研究团队提供近 3 个月血糖监测数据，由内分泌科医生评估是否需调整胰岛素注射时间；
类风湿关节炎患者正在服用免疫抑制剂，需确认试验药物是否具有同类作用，避免叠加导致免疫力过度抑制。
正规试药平台会为这类人群开通「多学科会诊通道」，确保基础病治疗与试药安全并行。
四、合规性核查：警惕非法平台的用药漏洞
非法试药渠道常以「无需停用现有药物」「自由用药不影响」为卖点，实则违反《药物临床试验质量管理规范》：
正规平台：所有用药记录均需录入电子病例系统，研究护士会定期核查药盒剩余量，确保试药员未漏服或误服其他药物；
非法渠道：对用药管理宽松，甚至鼓励隐瞒日常用药以「快速入组」，可能导致肝肾功能损伤等严重后果。
五、正确沟通流程：三步确保用药安全
报名阶段：通过平台客服或研究医生咨询「目标试验的特定用药禁忌」，例如某肿瘤试验是否禁止使用抗氧化保健品；
入组阶段：携带现有药物包装到院，由药师现场登记并标注「可继续服用」「需暂停」「需调整剂量」等建议；
试验期间：使用平台提供的「用药提醒工具」，实时记录服药情况，发现漏服或误服立即联系研究团队。
结语
试药期间的用药管理并非「完全禁止其他药物」，而是通过科学评估实现「精准用药」。通过全国试药招募网等正规渠道参与试药报名，既能获得专业的用药指导，也能借助规范流程避免药物相互作用风险。牢记「申报必完整、用药必报备」，让试药在保障健康的前提下，为医学研究提供可靠数据。
