注射用JJH201601脂质体恶性实体瘤
项目介绍
项目基本信息
试验分期
Ⅰ期
适应症
恶性实体瘤
试验名称
注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究
拜访科室
胃肠外科；肝胆外科；肿瘤外科；消化内科；肿瘤科；放疗科；介入医学科；腔镜科
报名材料
1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告
项目结算标准
治疗方案
试验药组
注射用JJH201601脂质体
对照药组
无
药物介绍
暂无
用药介绍
静脉滴注。10mg/m2 、25mg/m2 、50mg/m2 、75mg/m2 、100mg/m2 、125mg/m2 和 140mg/m2 。,用药时程:每 3 周给药 1 次， 21 天为 1 个周期
入排标准
简要入排
晚期肿瘤患者，不同肿瘤标准治疗线数是不一样的，胃癌需要3线，胰腺癌需要2线;优先消化道肿瘤；
不收结直肠癌，不要头颈癌患者；不要脑转患者;尽量推荐没有用过紫杉醇或者多西他赛的患者
完整入选标准
1 年龄在 18-75 周岁（含界值）；
2 体重指数（BMI）≥17［BMI=体重（kg）/身高 2（m2 ）］；
3 经组织学或细胞学确诊的标准治疗失败， 或无标准治疗方案，或 现阶段不适用标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者（以胰腺导管腺癌、HER2 阴性胃腺癌、食管鳞癌及头颈部鳞癌优先）；
4 预期生存时间＞3 个月；
5 （剂量递增阶段）根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤 病灶；（剂量扩展阶段）根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可测量 的肿瘤病灶（位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿 瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展或放 疗结束三个月后持续存在）；
6 体力状况评分（美国东部肿瘤协作组体力状况[ECOG PS]评分标 准） 0~1 分；
7 实验室检查必须符合下列标准： （1）血常规（28 天内未接受过输血或 14 天内未接受过集落刺激因 子及促红细胞生成素； 14 天内未接受促血小板生成素[TPO]或 者白介素- 11）：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血 红蛋白（HB）≥90g/L；血小板（PLT）≥75×109/L； （2）血 生 化 ： 白 蛋 白 （ALB）>28g/L、 丙 氨 酸 氨 基 转 移 酶 （ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×ULN，总胆红 素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert 综合征则≤3.0×ULN）；肌酐 清除率≥50mL/min（根据 Cockcroft-Gault 计算）； （3）凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN，国 际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN（对 于使用华法林抗凝的患者， INR 可为 2~3×ULN）； （4）尿常规/24 小时尿蛋白定量：尿蛋白定性≤1+，或尿蛋白定性 ≥2+且 24 小时尿蛋白<1g；
8 所有受试者及其伴侣从筛选至末次给药后 6 个月内无生育计划且 同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者（如禁欲，避孕 套，不带药的宫内节育器等） ，已经采取永久避孕措施的除外， 如双侧输卵管结扎，输精管切除等；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性。
9 自愿参加临床研究，并签署知情同意书。
完整排除标准
1 既往对紫杉烷类药物有严重过敏史（NCI-CTCAE v5.0 等级评价≥3级）；
2 近一个月内具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移， 经研究者判 断不适合入组；
3 在首次使用研究药物前3 周内接受过化疗（亚硝基脲或丝裂霉素C 是在 6 周内） ；在使用研究药物前 4 周内接受过放疗（局部骨放 疗是在 2 周内）、生物治疗、大分子靶向治疗、免疫治疗、 TIL 细 胞等抗肿瘤治疗； 在首次使用研究药物前 2 周内接受抗癌内分泌 治疗（不包括 GnRH 激动剂或者抑制剂、内分泌替代治疗或者避 孕药物）、口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应 症的中药；在使用研究药物前 3 个月内接受过 CAR-T ，CAR-NK 细胞、肿瘤疫苗治疗； 在使用研究药物前 2 周内接受过灭活病毒 疫苗注射，在使用研究药物前 4 周内接受过非灭活病毒疫苗注 射；在使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物 治疗；
4 （剂量扩展阶段） 入组前 5 年内发生其他恶性肿瘤；已治愈的子 宫颈原位癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌或甲状腺乳头癌除 外；
5 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；
6 严重的心血管疾病，包括但不限于： a) 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律 失常、 Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞等； b) 首次用药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、 脑卒中或其他 3 级及以上心血管事件； c) 美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥Ⅱ级或左室射血 分数（LVEF）<50%，或有其他研究者判断具有高风险的结构 性心脏病； d) 12 导联心电图（ECG）检查 QTcF>450ms（男）， >470ms （女）（根据 Fridericia 公式：计算 QTcF=QT/(RR^0.33)）； e) 临床无法控制的高血压（经干预后收缩压≥150mmHg 和/或舒 张压≥100mmHg）。
7 筛选时有活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA>500IU/ml 或 研究中心检测下限[仅当研究中心检测下限高于 500IU/ml 时]）， 活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性，但 HCV-RNA<研究中心检测下 限的患者允许纳入）， 允许纳入接受除干扰素外的预防性抗病毒 治疗的患者；活动性梅毒或人类免疫缺陷病毒（HIV）筛查结果 为阳性患者；
8 首次用药前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检） 或显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；或者有明显的伤 口未愈合/溃疡；
9 有活动性感染且目前需要静脉抗感染治疗者；
10 有严重 的皮肤疾病 ，包括 但不限于 史 蒂文斯-约翰逊综合征 （SJS）、中毒性表皮坏死解松解症（TEN）、伴嗜酸粒细胞增多 和系统症状的药疹（DRESS）等；
11 存在临床上严重的胃肠功能紊乱（如慢性腹泻、肠梗阻等）；
12 正在接受溶栓或抗凝治疗者（预防性抗凝治疗除外）；
13 首次用药前 7 天内使用过或研究期间需要使用 CYP3A4 强效诱导 剂或强效抑制剂（见附录 2）；
14 接受过异体造血干细胞移植或器官移植；
15 既往抗肿瘤治疗毒性反应未恢复至≤1 级（根据 NCI-CTCAE v5.0 评估严重程度，脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）或入 选标准中规定的水平；
16 具有精神障碍史（包括癫痫或痴呆等）；
17 有酗酒或药物滥用史者；
18 妊娠期或哺乳期妇女；
19 根据研究者的判断不适合参加本研究的受试者。
